属于第三类医疗器械

家用脱毛仪产品主要分为激光类和强脉冲光两类。其中，激光类脱毛仪属第三类医疗器械，生产这类医疗器械，需要由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书；

激光脱毛仪属于三类医疗器械,必须持有生产企业的《营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》和检测合格报告或合格证等证明文件,进口的医疗器械还应当有中文说明书、中文标签。