CRA（Clinical Research Associate）药品研究注册单位的代表-监察员，即临床监察员，主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。

CRA负责整个临床试验中申办者、CRO与site的沟通，保证项目的正常运作；项目通常是多中心的，而且有多个项目，所以需要经常出差。