流程

首先需要聘请具有相应资质的认证机构进行年检,并在规定的时间内提交年检报告;

接着,对报告内容进行审核并分析,如存在不合格情况,需要整改并重新申报;

最后,通过年检的三类医疗器械才能取得新的生产、销售许可证。