CRA和CRB是临床研究助理和临床研究协调员的职位。

临床研究助理（CRA）负责监督和管理临床试验的进展，确保符合法规和伦理要求。他们与研究团队合作，收集和分析数据，并确保试验过程的顺利进行。临床研究协调员（CRB）负责协调和管理临床试验的各个方面，包括招募病人、收集数据、监测安全性和有效性等。他们与研究团队、医生和患者紧密合作，确保试验的顺利进行。这两个职位在医药和生物技术行业中非常重要，对推动新药研发和临床实践具有重要作用。

1，cra职位是临床监查员，crb职位是临床协调员。

2，ra和crc的区别在于：职位不同，负责的工作内容不同。临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查。