血友病为一组 遗传性 凝血功能障碍 的 出血性疾病，其共同的特征是活性 凝血活酶 生成障碍， 凝血时间 延长，终身具有轻微 创伤后 出血倾向 ，重症患者没有明显外伤也可发生“ 自发性 ”出血。