卖药需要《药品经营许可证》，《药品经营许可证》在所在地县级以上地方药品监督管理部门办理。

因为法律规定，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。药品销售，需要有以下证件：

1、生产或经菅企业的《营业执照》和《药品经莒许可证》

2、向医疗机构、药品经营企业推销药品，需有企业法定代表人签发的《药品销售委托书》、推销业务员的身份证复印件（加盖企业红印章）、联系方式和电话或手机号码，并签订（药品销售合同），提供（药品质量保证协议书）等。销售人员的（药品销售上岗证）。

药品要通过药监局审批才能销售。中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，是国务院主管药品行政执法的直属机构，其主要职能是负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。

法律依据

《中华人民共和国药品管理法》 第四十一条

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。

药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证