1、经营Ⅲ类医疗器械企业负责人应具有大专及以上学历或中级及以上职称，经营Ⅱ类医疗器械应具有中专及相当学历；

2、质量管理人应具有大专及或中级及以上职称；

4、销售员、库管员应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章并具有专业知识。

申领《医疗器械经营许可证》时需提交的材料如下：

2、《营业执照》（复印件）；

3、组织机构代码证（复印件）；

4、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明（复印件一份）；

一类医疗器械经营不需要申请，只需根据你售卖的医疗器械到社区的市级食品药品监督管理部门进行备案。