应该是实验过程出现了问题，可能有以下原因：

1. 单光束分光光度计，电压、光源不稳定导致。

2.双光束分光光度计：比色池差异。应先都用空白做基线校正。

3. 在测定吸光值前为进行调零，或比色皿校正4.空白被污染，参比溶液受到污染本身吸光值就比样本大，比如说比色皿不成套、未洗干净。建议每次用前校准一下。

5. 也可能是仪器本身出现了故障。

6. 猜测你的波长选用是否正确，样品在短时间内会不会变质