1.基于靶标区间设计引物，扩增，构建文库，送高通量测序；

2.对测序数据进行质控；

3.对质控后的测序数据进行两端reads的拼接，获得长序列；然后使用统计软件或脚本，将序列相同的样本计为一个，对不同样本的数量统计计数；

4.将步骤3中获得的数据与靶标基因组序列比对，识别出不同的碱基序列，获得分析结果，确定基因突变情况。