日本PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）是日本的医药产品监管机构，负责药品、医疗器械和生物制品的监管。以下是PMDA的主要职责：

1. 制定和修订药品及医疗器械的标准。

2. 审批新药和医疗器械上市。

3. 监管上市后的药品和医疗器械。

4. 提供与医药产品相关的咨询和信息。

PMDA将医疗器械分为不同的类别，包括第一类、第二类和第三类，不同类别的医疗器械在注册时需要满足不同的要求。