如果是使用细胞培养液培养细胞，生成的沉淀来源主要是死亡的细胞群落，还有就是细胞代谢产物以无机盐的形式析出。

如果有培养液的pH值变化，初步推测是细胞代谢中产物没有得到培养液中缓冲基的有效缓冲，因此液体环境（最可能是氢离子）丧失酸碱平衡，细胞中溶酶体膜在低pH环境膜通透性改变，溶酶体崩解引发细胞自身消化。死亡细胞的残余组织，在蛋白质极性的吸引作用下聚集形成沉淀。此时应当做涂片于光镜下观察沉淀的成分以及培养细胞的活性，以利于进一步的推断