1. 国内的医疗器械生产企业一般在以下情况下会进行生产许可证号的变更。

2. 首先，当企业进行重大设备更新或改造时，可能需要变更生产许可证号。这是因为设备的变更可能会对产品的质量和安全性产生影响，所以需要重新申请生产许可证号。

3. 其次，当企业进行产品线扩展或产品结构调整时，也可能需要变更生产许可证号。因为新的产品或调整后的产品可能与原有的生产许可证号不符，需要重新申请变更。

4. 此外，如果企业发生所有权变更、地址变更或企业名称变更等情况，也需要进行生产许可证号的变更。这是因为这些变更可能会对企业的管理和运营产生影响，需要重新申请变更。

5. 总之，国内的医疗器械生产企业在设备更新、产品调整、所有权变更等情况下会进行生产许可证号的变更，以确保产品的质量和安全性。

国内的医疗器械生产企业，可能会进行生产许可证号的变更的情况包括：

1. 生产地址变更或者生产范围增加。

2. 车间或者生产线进行改造，导致生产条件发生变化，可能影响医疗器械安全、有效。

3. 企业名称、法定代表人（企业负责人）、住所变更或者生产地址文字性变更，以及生产范围核减。

在这些情况下，企业需要向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交涉及变更内容的有关材料。原发证部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定进行审核并开展现场核查。对于属于许可事项变化的，需要办理相关许可变更手续。

医疗器械生产企业在以下情况下可能会进行生产许可证号的变更：

1.企业名称、地址、法定代表人等基本信息发生变更；

2.生产范围、生产工艺、生产设备等重要生产条件发生变更；

3.产品种类、规格型号、技术参数等重要产品信息发生变更；

4.企业进行重大投资、改扩建或搬迁等情况；

5.生产许可证有效期满需要进行续签；

6.其他需要变更的情况，如企业合并、分立等。变更生产许可证号需要向相关监管部门申请，并提供相关证明材料，经审核通过后方可获得新的生产许可证号。

医疗器械生产企业在以下情况下可能会进行生产许可证号的变更：

1. 企业名称、地址、法定代表人等基本信息发生变更；2.生产范围、生产工艺、生产设备等重要生产条件发生变更；3.产品种类、规格型号、技术参数等重要产品信息发生变更；4.企业进行重大投资、改扩建或搬迁等情况；5.生产许可证有效期满需要进行续签；6.其他需要变更的情况，如企业合并、分立等。变更生产许可证号需要向相关监管部门申请，并提供相关证明材料，经审核通过后方可获得新的生产许可证号。