MDSAP（MedicalDeviceSingleAuditProgram）是一种用于医疗器械行业的认证体系。它是由美国、加拿大、澳大利亚、巴西和日本等国合作开发的，旨在通过进行单一审核，以确保医疗器械制造商符合国际标准和法规的要求。

MDSAP认证涵盖了质量管理体系和法规要求的审核，包括ISO13485（医疗器械质量管理体系标准）和相关国家/地区法规的要求。通过MDSAP认证，医疗器械制造商可以减少重复性审核，并获得多个国家/地区的市场准入。MDSAP认证的目标是提高医疗器械的质量和安全性，并促进国际贸易的便利性。医疗器械制造商可以通过参与MDSAP认证，证明他们的产品符合国际标准和法规，提升其产品在全球市场的竞争力。