按劣药论处的情形包括以下几种：

药品成份的含量不符合国家药品标准的；

被污染的药品；

未标明或者更改有效期的药品；

未注明或者更改产品批号的药品；

超过有效期的药品；

擅自添加防腐剂、辅料的药品；

其他不符合药品标准的药品。

建议：药品生产、销售和使用单位应严格遵守药品管理法规，确保药品的质量和安全，避免因使用劣药而给患者带来健康危害。