处方审核的内容主要包括以下几个方面：

处方信息审核

患者基本信息（姓名、年龄、性别、就诊日期等）的准确性。

医生信息（姓名、执业医师证书号等）的合法性。

药品信息（名称、剂量、规格、数量等）的准确性和合理性。

药品适应症、禁忌症的评估。

药品合理用药审核

药品适应症与患者病情的一致性。

药品禁忌症与患者情况的匹配性。

药品剂量和使用方法的规范性及安全性。

药品与其他药物联用的潜在风险和相互作用。

费用合理性审核

药品和检查项目的价格是否符合市场价。

是否有高价药物或检查等问题。

处方书写规范性审核

处方前记、正文、后记内容的完整性。

医师签名、签章的规范性和一致性。

药品名称使用的规范性和清晰度。

用法、用量描述的明确性。

其他审核要点

特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品等）处方的合规性。

处方修改是否规范，包括签名和修改日期。

药品开具的剂量是否超出正常范围，特别是儿童及年老弱者。

是否有重复给药、药物相互作用和配伍禁忌。

药品调剂过程中的审方、计价、调配、复核、包装、发药等程序的合规性。

药师在审核处方后，若发现用药不适宜，应告知医师进行调整或重新开具处方。药师如发现严重不合理用药或用药错误，有权拒绝调剂，并及时上报